Генетические причины бесплодия | Клиники Эко в Австрии

Генетические причины бесплодия

Генетические причины бесплодия | Клиники Эко в Австрии

Генетическое бесплодие является одним из ведущих факторов неисполненного желания иметь детей. Эти изменения могут связаны с изменениями хромосом или генетического материала.

В норме, в диплоидном наборе у человека имеется 46 хромосом, отличающихся по величине и структуре. Хромосомы X и Y, именуемые также половыми хромосомами, являются особыми. У женщин в клетках содержатся 2 Х хромосомы, у мужчин - одна Х и одна Y хромосома.

Если структура и численность хромосом изменяются без потери или увеличения количества генетического материала, то речь идет о сбалансированном изменении хромосом. Такое явление не оказывает негативного влияния на клетки организма, и, следовательно, не служит причиной возникновения каких-либо заболеваний.

Наряду со сбаланстрованной перестройкой, в процессе развития зрелых яйцеклеток и сперматозоидов могут возникнуть и несбалансированные изменения. При слиянии несбалансированных половых клеток образуется зародышевая структура, содержащая несбалансированный хромосомный набор, что в свою очередь может привести к ненаступлению беременности, поскольку в этом случае эмбрион не обладает способностью имплантации на слизистой оболочке матки. Если же эмбриону все же удается прижиться, то на поздних стадиях его развития может возникнуть угроза выкидыша, либо же у плода могут проявляться аномалии.

Несбалансированные хромосомные изменения:

45,X-кариотип (синдром Тернера):

Женщины с кариотипом 45,X отличаются некоторыми особенностями внешнего вида и небольшим ростом. Еще в детском возрасте яичники у носительниц этого кариотипа начинают формироваться в соедительнотканные тяжи, препятствуя тем самым созреванию яйцеклеток и наступлению беременности.

47,XXX-кариотип:

Женщины с подобным хромосомным набором являются вполне здоровыми и не имеют преград в осуществлении репродуктивной функции, однако у представительниц этого типа отмечается ранний климакс. Как правило, избыточное число Х-хромосом может передаваться следующему поколению: сыновья у таких женщин становятся носителями кариотипа 47,XXY, дочери имеют такой же хромосомный набор, как у матери.

Задайте вопрос специалисту

(мы говорим на немецком, английском, русском языках)

У ВАС ЕСТЬ ВОПРОСЫ? ПОЗВОНИТЕ СЕЙЧАС!
+ 43 720 512 483

ИЛИ НАПИШИТЕ НАМ:

Заказать звонок